Cellectis正在开发一种新型的嵌合抗原受体，可以改善患者和供体细胞产生的CAR-T细胞疗法的生产和安全性。
Cellectis，一种专注于从供体细胞开发CAR-T疗法的法国生物技术，已有发表了一项研究在日记中科学报告描述可以提高CAR-T细胞疗法安全性的技术进步。
该技术称为Cubicar，使得在生产过程中更容易检测和纯化CAR-T细胞。此外，如果细胞对非癌组织有毒，它允许用FDA批准的抗体利妥昔单抗杀死CAR-T细胞。Cellectis认为这些特性将提高未来CAR-T处理的安全性和功效。
Cellectis正在与美生技术同元治疗剂合作开发立方体。
“我们计划评估这种立方体方法和其他新颖的汽车工程，与我们在广泛的汽车T管道中与我们的Cellectis的同事合作开发的其他新型汽车工程，”异苯二烯型首席科学官Barbra Sasu说。
Cellectis是第一个测试现成的CAR-T疗法的人，结果显示83％癌症缓解率。此外，该公司今年早些时候筹集了1.64亿美元（1.32亿欧元），以继续其CAR-T治疗的临床开发。
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尽管如此，Cellectis也面临挫折。例如，FDA放置在患者死亡后，在Cellectis的另一阶段试验中，可能是由CAR-T治疗的副作用引起的。虽然持有无疑延迟了Cellectis的CAR-T技术的发展，但几个月后就取消了它。
Cellectis的自杀开关技术是与Poseida Therapeutics和Belliicum Pharmaceuticals竞争。Poseida正在开发基于分子的小型自杀开关。Bellicum和一个小分子在启动CAR-T细胞的自杀中使用了两种工程蛋白。
而CAR-T细胞疗法有导致令人印象深刻的癌症缓解该技术的速度高达83％，在成为广泛使用的治疗方案之前，还有很长的路要走。为了充分发挥其全部潜力，专注于CAR-T治疗的生物技术将必须解决诸如毒性和定价等问题，并开发技术靶向更广泛的癌症比目前。
图片由Meletios Verras/shutterstock制作
