自2012年开发以来,基因编辑工具CRISPR-Cas9已经占领了生命科学领域。CRISPR改变了生物学研究的方式,简化并加速了疾病研究和药物的发现,同时也对作物和粮食发展产生了巨大影响。在所有可能的应用中,CRISPR可以用来调整人类基因组,这一事实使它对以前难以治疗的疾病尤其有前景。

但是CRISPR是如何工作的呢?什么样的治疗方法正在被开发?基因组编辑市场是如何发展的?利益相关者如何驾驭围绕这项技术的复杂知识产权?在这个页面上找到这些问题的答案和更多信息。

显示更多

基因组编辑工具箱:生物医学中的ZFNS, TALENS和CRISPR

本报告涵盖了业内最常见的基因组编辑工具,如CRISPR-Cas9,提供了专家的独家见解,展望了市场,并讨论了基因组编辑工具的未来应用和挑战。

去报告

最新CRISPR文章

Baidu
map