生物科学和WUR获得新的资金改进CRISPR-Cas技术
瓦赫宁根大学与研究中心(WUR)及其附属公司Scope Biosciences获得…
自2012年开发以来,基因编辑工具CRISPR-Cas9已经占领了生命科学领域。CRISPR改变了生物学研究的方式,简化并加速了疾病研究和药物的发现,同时也对作物和粮食发展产生了巨大影响。在所有可能的应用中,CRISPR可以用来调整人类基因组,这一事实使它对以前难以治疗的疾病尤其有前景。
但是CRISPR是如何工作的呢?什么样的治疗方法正在被开发?基因组编辑市场是如何发展的?利益相关者如何驾驭围绕这项技术的复杂知识产权?在这个页面上找到这些问题的答案和更多信息。
基因组编辑工具箱:生物医学中的ZFNS, TALENS和CRISPR
本报告涵盖了业内最常见的基因组编辑工具,如CRISPR-Cas9,提供了专家的独家见解,展望了市场,并讨论了基因组编辑工具的未来应用和挑战。
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