丹麦国家基因组中心已与英国救生比特公司合作，随着国家朝着采用个性化医学的发展而改善基因组数据的访问和共享。
个性化医学正在吸引全球医疗当局的注意。通过从患者人群中收集基因组序列，研究人员可以为具有特定基因组成的人找到最具成本效益，最安全的治疗方法。诸如欧盟范围的EP Permed，英格兰基因组学和丹麦国家基因组中心（DNGC）等倡议正在迎来向数据引导的医学过渡。
但是，通常有许多不同的中心和生物库使用不同的软件和方法来分析患者健康数据，从而创建一个碎片的系统。在不损害患者隐私和安全性的情况下，很难在中心之间移动数据。
本周，DNGC邀请了英国公司Lifebit通过其基于云的软件克服典型的数据共享挑战。LifeBit实际上将所谓的联合系统中的数据提供商（例如基因组学设施和生物库）连接起来。这使研究人员可以访问和处理患者数据，而无需在中心之间移动数据。
DNGC的直接目的是到2024年对60,000个患者基因组进行序列。根据一份为期四年的合同，救生比特的技术将增强DNGC超级计算集群的数据共享功能。它还可以与其他国家个性化医学项目（例如英格兰基因组学，法国基因组和基因组医学运营的医学项目）联系起来瑞典。
“这个受信任的研究环境将使研究人员能够更有效地在这个富裕的数据集上进行大规模合作，并推动其他政府倡议之间的国际合作 - 其中许多已经利用了救生比特的联合技术，即”公开声明。
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Lifebit是众多生物信息学专家之一吸引投资者的关注在欧洲。2021年9月，该公司在B系列比赛中获得了超过5000万欧元的票房，以助长其全球扩张。将基因组学中心联系在一起的其他努力包括DNASTACK的病毒AI，该病毒AI旨在改善病毒病原体的监视和。数字欧洲计划，旨在改善整个欧盟的健康数据共享。
大型制药公司正在越来越活跃地收集基因组数据集，以增强其药物发现活动。例如，阿斯利康正在运行一个项目序列200万基因组为了治疗稀有疾病。同时，Boehringer Ingelheim于2021年10月加入了一项计划，从芬兰的生物库中序列500,000个基因组，并于今年3月与Lifebit联系，以增强制药公司在基因组中的计算能力。
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