Omass Therapeutics采用9000万欧元的B型蛋白质的蛋白质

英国公司Omass Therapeutics已公布了9000万欧元（7550万英镑）的B融资，以资助针对所谓的“不难”目标的小分子的开发，其中包括去年沉没了Bio的目标。

在2020年，Quench Bio捕捉了想象力美国公司有野心开发新的抗炎药的投资者。该初创公司旨在阻止蛋白质加油动物D，该蛋白质与许多疾病有关，包括类风湿关节炎，多发性硬化症和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。不幸的是，在该公司得出结论认为，Quench Bio的梦想在去年结束目标是不可能的并停止运营。

英国球员Omass Therapeutics并没有被Quench的经验所掩盖，本周举行了9000万欧元的B轮融资，为Gasdermin D提供了自己的射门。

回合收益将向I期测试进行OMASS的管道。这五个主要计划包括炎症性疾病的Gasdermin D阻滞剂，除了治疗遗传疾病先天性肾上腺增生，炎症性肠病，癫痫和狼疮的形式。

在传统的药物发现中，研究人员经常在远离细胞的孤立环境中测试候选分子。此设置的缺点是它不能准确反映单元格中的发生。另外，可以在细胞中自然环境中对蛋白质进行测试，但是细胞中的复杂蛋白质生态系统使得很难测量药物的作用。

Omass通过从细胞中提取靶蛋白以及其他一些通常与之相互作用的蛋白质来克服这些挑战。然后，该公司使用一种称为天然质谱的技术来查看药物如何影响蛋白质的行为。这种方法使Omass可以在更自然的环境中进行筛选该药物，同时与传统的全细胞屏幕相比，可以更轻松地测量药物的作用。

“尽管公共市场下滑，但我们认为，在具有差异化的药物发现平台或资产的公司中，私人投资有很大的兴趣，Omass首席执行官Rosamond Deegan说。

Omass的药物发现技术使研究在细胞表面发现的称为G蛋白偶联受体（GPCR）的大型蛋白质更容易，并且在实验室中很难筛选。此外，该技术可能为Quench Bio与Gasdermin D失败的成功提供了关键。根据Deegan的说法，Quench的原始药物筛查方法给人以误导性的印象，即该公司的药物直接阻止了Gasdermin D。这个想法是后来被证明;Quench的药物可能是通过间接过程作用的。

“这突出了Omass检测和筛选直接绑定和功能的技术能力的关键优势和重要性，而不是依靠屏幕，这些屏幕风险检测通过间接机制起作用的化合物，” Deegan补充说。

Omass的B系列融资是在公司关闭A两年后。5000万欧元的A轮在2020年初。该公司并不孤单地寻求解决困难的目标蛋白。美国玩家Crinetics正在开发第一阶段先天性肾上腺增生的治疗方法，该疗法阻碍了与Omass相同的目标。尽管如此，Omass还是有信心，其自己的候选人将通过比竞争对手更长的目标来脱颖而出。

在GPCR领域观看的另一位参与者是Conco Therapeutics，该蛋白质还旨在改善这些蛋白质的药物筛查过程。去年，比利时生物技术与Regeneron合作，共同开发了未公开的GPCR靶标的抗体药物。