Opthea有限公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发治疗高度流行和进展性视网膜疾病的新疗法。该公司宣布了一项高达1.7亿美元的非稀释性融资交易，该交易来自与Launch Therapeutics (Launch Tx)合作的投资基金，用于资助和推进正在进行的针对湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)的OPT-302的3期临床试验和商业化前活动。
Launch Tx是由全球投资公司管理的基金支持的最近成立的开发公司凯雷(Carlyle)以及它的生命科学专营权，Abingworth．
财务细节
根据协议条款，由Carlyle和Abingworth管理的基金将与Launch Tx合作，在固定的时间点分三次投入1.2亿美元，并保留另外投入5000万美元的选择权，这意味着Opthea的总资金将高达1.7亿美元。
如果OPT-302在一个主要市场获得批准，Opthea将在监管机构批准后支付一笔阶段性付款，然后每年支付6笔固定成功付款和净销售额7%的可变成功付款，累计付款不超过Opthea资助金额的4倍。Opthea保留OPT-302的全部全球商业权利，并有权在任何时候全额提前支付其义务。
“Opthea很高兴能与Launch Tx达成战略协议，并获得来自Carlyle和Abingworth等世界领先投资者的资金。这项战略交易预计将为我们提供资金，直至2024年年中第三阶段的营收数据，并加强我们的战略地位，使OPT-302的价值最大化，”Opthea首席执行官Megan Baldwin说。
“这次与Launch Tx的交易对Opthea的股东来说是不稀释的，我们很自豪能被选为Launch Tx成立以来的第一个合作伙伴。”
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Launch Tx的首席执行官Anshul Thakral说:“我们很高兴与Opthea合作开发OPT-302，这是一种新型候选药物，在2期试验中证明，在湿性AMD患者的视力优于标准的抗vegf - a治疗。通过这次合作，我们将推进OPT-302正在进行的三期临床试验，并希望及时获得监管部门的批准，将这种重要的药物带给有需要的患者。
在Launch Tx，我们致力于与制药和生物技术合作伙伴合作，加快后期药物开发项目。为此，我们根据合作伙伴的具体需求设计创新的融资模式，并根据需要利用我们广泛的临床开发、监管和商业化方面的专业知识。与Opthea的合作就是这种模式的一个很好的例子。”
选择- 302
OPT-302是一类体外注射的血管内皮生长因子C (VEGF-C)和D (VEGF-D)的生物“诱捕”抑制剂，目前正在两个同步的3期关键注册试验中进行研究，每个试验将登记约990名治疗naïve名患者，与两种已批准的抗vegf - a治疗药物ranibizumab (ShORe试验)和aflibercept (COAST试验)联合使用。
它是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3的可溶性形式，表达为免疫球蛋白G1 (IgG1) fc融合蛋白。它结合并中和血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF- d在其内源性受体VEGFR-2和VEGFR-3上的活性。靶向抑制VEGF-C和VEGF-D可以防止血管生长和血管渗漏，这有助于视网膜疾病的病理生理包括新生血管性“湿性”AMD．
OPT-302有潜力被定位为任何抗vegf - a联合治疗湿性AMD的补充和不确定疗法，这一策略旨在使该疗法的商业机会最大化。
视网膜疾病治疗的全球专家、3期COAST研究的首席研究员、德克萨斯州视网膜咨询公司的研究主任Charles Wykoff说:“在生物类似药和长效VEGF-A抑制剂越来越多的治疗环境中，对option -302的进展做出贡献是令人兴奋的，它是唯一一种处于后期开发的试验性药物，有可能在湿性AMD患者的护理标准上改善视力结果。”
