Recursion Pharmaceuticals已经启动了另外两项临床试验，其中包括其第一个内部生成的新化学实体进入临床。
TUPELO 2期临床试验正在评估REC-4881在之前接受过结肠切除术/直肠结肠切除术的患者中治疗家族性腺瘤性息肉病(FAP)的潜力。
REC-4881是一种口服生物可利用的、非atp竞争性变构小分子MEK1和MEK2抑制剂，正在开发用于减少FAP患者的息肉负担和腺癌进展。
它已被美国食品和药物管理局授予快速通道和孤儿药称号，用于潜在的FAP治疗(食品及药物管理局)以及被欧盟委员会指定为孤儿药。
目前还没有fda批准的治疗FAP的疗法，FAP是一种罕见的肿瘤易感综合征，影响着美国、法国、德国、意大利、西班牙和英国约5万人。Recursion Pharmaceuticals利用其专有的人工智能药物发现平台Recursion OS，针对APC基因功能丧失的细胞模型，发现REC-4881可作为治疗FAP的潜在候选药物。APC基因突变导致FAP。
递归制药公司正在加速药物研发
该公司表示，它相信自己的方法机器学习用于识别生物环境和化学实体之间的关系，使递归制药公司能够加速药物发现过程并扩大了许多疾病的潜在治疗候选范围。
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梅奥诊所医学教授、梅奥诊所综合癌症中心个体化/精准医疗办公室企业联合主任Niloy Jewel Samadder说:“尽管手术治疗取得了进展，但由于术后肿瘤的持续风险，对FAP有效治疗的需求仍然很高。”
TUPELO试验的启动是潜在治疗方案的重要一步，可以减少或消除这种毁灭性疾病的负担。”
TUPELO二期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的两部分临床试验，旨在评估REC-4881在FAP患者中的疗效、安全性和药代动力学。
REC-3964的一期试验
Recursion还宣布启动其在健康志愿者中评估REC-3964的一期临床试验。REC-3964是一种新型的非抗生素小分子缓蚀剂艰难梭状芽胞杆菌毒素，正在开发用于潜在的治疗梭状芽孢杆菌这是一种细菌性疾病，每年在美国和欧盟影响超过73万人。这是Recursion OS发现的第一个进入临床试验的新化学实体。
Recursion Pharmaceuticals使用其专有的人工智能药物发现平台Recursion OS发现了REC-3964，在该平台上，机器学习被用于识别生物背景和化学实体之间的关系。
REC-3964代表了一种新的小分子方法，旨在选择性地抑制细菌产生的毒素梭状芽孢杆菌在胃肠道中当用作治疗方案的一部分时，这种分子有可能预防复发性疾病和/或其他形式的艰难梭菌感染，艰难梭菌感染是抗生素诱导腹泻的主要原因，有时会导致严重的发病率和死亡率。
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Recursion Pharmaceuticals首席商务官兼临时首席医疗官Shafique Virani说:“我们对这个项目的临床前数据感到鼓舞，并期待着通过临床研究迅速推进它。”
1期研究是首次在健康志愿者中评估单剂量和多剂量REC-3964的人体方案。该研究将评估REC-3964的安全性、耐受性和药代动力学特征，并为确定该新药的治疗潜力提供基础梭状芽孢杆菌抗毒素代理。
Recursion Pharmaceuticals的首席执行官兼联合创始人Chris Gibson表示:“我们的团队不知疲倦地工作，将我们的第一个新化学实体推进到首次人体研究，并实现我们的目标，今年启动了四项新的临床试验。其中包括3月启动脑海绵样畸形(CCM)的2期试验，6月启动2/3期神经纤维瘤病2型(NF2)突变脑膜瘤试验，现在是FAP的2期试验和C. diff的1期试验。”
