Amphista Therapeutics位于苏格兰格拉斯哥，是最新的开发称为Protacs的公司，该公司旨在使细胞降解有害蛋白质治疗癌症。
小分子药物通过阻断细胞中的有害蛋白质来治疗癌症的令人难以置信的潜力。然而，许多有前途的癌症治疗靶标靶标被认为是“不可驾命的”，通常是因为它们没有明显的位置，其中小分子药物可以结合。
为了承担这一挑战，Amphista成立于2017年。邓蛋白退化研究员Alessio Ciulli的实验室在Dundee大学，它基于格拉斯哥的生物质孵化器。
启动是众多公司之一，这些公司是针对所谓的不可驾照蛋白质的挑战。它设计称为靶向嵌合体或PROTAC的蛋白水解的药物。
宽泛地说，Protacs是两个分子的融合 - 与靶蛋白结合的融合，另一个促进称为连接酶的“刽子手”蛋白，以降解目标。他们有几个优点超过传统的小分子药物，例如能够降解许多不可驾驶的蛋白质并更难以通过靶向靶蛋白的突变来抗蚀剂。
开发的Protacs的例子包括美国生物技术arvinas的药物计划波兰公司俘虏治疗学，而且英国初创公司Polyprox.。
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然而，根据朝鲜首席执行官Nicola Thompson的说法，目前的Protacs倾向于激活称为E3连接酶的连接酶，这可以是肿瘤改变变得抵抗protacs。
“该领域已经迅速实现了依赖于当前连接酶和相关化学工具箱构成可降解目标，电阻谱和解决细胞类型特异性毒性的能力方面的限制，“汤普森告诉我。
Amphista旨在使激活不同类型的刽子手蛋白机制的Protac，称为泛素 - 蛋白酶体系。这将为制备Protac提供更多的化学工具，并且可以帮助克服肿瘤抗肿瘤对E3连接酶的斑块。
为其先进的癌症治疗提供的临床前发展，公司筹集了一系列欧元700万欧元本月早些时候并且还在寻找潜在的合作交易。汤普森还表示，倒话旨在今年晚些时候筹集一系列。
Protacs领域是一个非常年轻的领域，其最先进的球员Arvinas在I阶段，这使得这是在这个课堂上开发一种药物的艰巨任务。然而，汤普森告诉我，它也是一个达到以前无法到达目标的机会，并且可以比制造更便宜RNAi.，另一种旨在降解疾病目标的疗法。
“有针对性的蛋白质降解将打开可用的靶空间并提供急需的药物，不仅要治疗癌症但许多其他疾病，“证实了汤普森。
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据俘虏治疗学的知识经理Maria Sagan称，Ciulli集团的研究为Protacs的领域贡献了很多，而Amphista有很多专业知识。
“来自Promma和Investors的针对性蛋白质降解的兴趣很大，因此我们可以在即将到来的年度中预期更多和更多的生物技术加入，“ 她告诉我。“随着一些仍有待吸毒的目标，每个人都有足够的工作。“
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