Forcefield Therapeutics发起了用于治疗蛋白质药物的心脏病发作

25/04/2022-4分钟

初创企业Field Therapeutics已在英国以600万欧元(550万英镑)的支持从Syncona投资。任务是开发第一批药物,以保护心肌在心脏病发作期间免受损害。

突然的心脏病发作,也称为急性心肌梗死,当血液流向心脏的流动被阻塞并且心肌饿死了营养时。当心脏组织被剥夺30分钟以上的氧气时,会造成不可逆转的损害。因此,患者可以面临永久性残疾,甚至心力衰竭和死亡。

尽管进行了数十年的研究,但目前没有治疗能够防止[心肌细胞]的死亡或急性心肌梗死后的寿命和生活质量的降低”英国初创公司Forcefield Therapeutics首席执行官Richard Francis说。

在Syncona投资600万欧元(550万英镑)的投资之后,Forcefiel于本周拉开帷幕。这家总部位于伦敦的生物技术公司旨在开发可以直接保护心脏肌肉细胞(称为心肌细胞)的蛋白质药物免受心脏病发作期间的损害。相反,当前的心脏病治疗通常集中于消除阻塞,使血液变薄并保持动脉开放。

从历史上看,心肌梗塞一直是一个非常具有挑战性的空间,没有公司真正成功弗朗西斯说。他补充说,Forcefield的蛋白质药物旨在通过多种方式保护心脏组织,包括恢复受损的蛋白质和阻止心脏细胞死亡。

使用在意大利国际基因工程与生物技术中心(ICGEB)设计的药物发现平台开发蛋白质药物。研究人员使用病毒载体将1200个候选基因传递给经历了实验诱导的心脏病发作的小鼠细胞,其中这些基因被转化为蛋白质。然后选择了提供最佳保护的三种蛋白质,并将其用作Forcefield蛋白质药物的基础。

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该研究起源于意大利,该公司是在创始人现在基于的英国成立的。

Forcefield在许多方面都是一家国际公司;我们有一个精益的虚拟研发模型,并不是在任何地方都绑定的”弗朗西斯说。“我们还认为,英国是研发和科学初创公司的好地方,伦敦是越来越有吸引力的高级科学公司,拥有顶尖人才,出色的交通联系和其他优势。透明

有很多努力来解决问题心血管疾病,全球死亡的主要原因。在一个方面,毒品等毒品Inclisiranvazkepa正在批准预防心血管疾病。同时,一些传统上有规定治疗2型糖尿病的药物例如Jardiance作为心力衰竭治疗,尤其是在糖尿病患者中。

但是,许多心血管疾病疗法面临着艰难的商业成功之路。例如,该领域的干细胞疗法研究通常受到不匹配在动物模型研究中的细胞疗法和临床试验中的性能之间。和辉瑞的Bococizumab被停产2016年,该药物在降低胆固醇并预防心血管问题后表现不佳。

Forcefield有自己的挑战要克服。首先,药物应迅速起作用,并准备尽快申请,以在心脏病发作期间节省心脏组织。该公司还需要确保其蛋白质药物易于生产。

另一个因素是,心血管疾病药物试验通常需要大量患者,并且必须长时间运行才能取消益处。这意味着口袋最深的公司通常是最适合进行这些研究的公司。

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但是,监管领域现在正在转移,以允许较小的初创公司在临床阶段进行竞争。例如,使用替代终点,生物标志物和特定患者亚群来降低临床试验的成本变得越来越可以接受。

Forcefield并不是唯一一家枪支,可以改善急性心血管问题的选择。2月,这家荷兰公司在A轮融资中筹集了3900万欧元,以资助蛋白质融合药对于急性中风,分解凝块的速度比当前治疗快。如果这些公司成功,那么医疗专业人员可能会拥有越来越多的工具来挽救心血管紧急情况下的生命。

目前,[急性心脏病发作]的预后比大多数癌症更糟,弗朗西斯说。“大多数药物基于70年代的研究,因此这里的概念确实是革命性的。”

通过Elena Resko的封面图像

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