葛兰素史克提高眉毛与iTeos检查点抑制剂手笔

30/06/2021 - 5分钟

分析师就葛兰素史克热烈讨论的共同发展处理immuno-oncology专家iTeos疗法本月早些时候,想知道如果过高的比利时公司的下一代检查点抑制剂。

葛兰素史克的肿瘤处理iTeos本月早些时候围绕一个抗体药物阻断免疫称为TIGIT检查点。候选人目前在第一阶段测试先进的实体肿瘤。的交易价值€524(合625美元)的前期,以及超过€1.2(1.4美元)如果发展的里程碑。

价格不菲,反映出近期兴趣TIGIT作为免疫检查点的目标癌症免疫疗法。上个月,美国Agenus签署一个类似的交易与百时美施贵宝公司以200美元(€168)前期。

TIGIT今天仍然是一个投机的目标伯特兰Delsuc)表示:“商业智能公司的创始人和CEO生物技术雷达。”[我]t是葛兰素史克可能有点过高。

然而,Delsuc也观察到大现金需要安全的交易在这个竞争日益激烈的领域。

交易规模[…]不仅仅是令人印象深刻的在考虑资产的成熟度及其生成的数据,”莱尼Van Steenhuyse说,生命科学比利时投资银行股票专家KBC证券。

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本月早些时候在一个tweet,范Steenhuyse看到这笔交易作为iTeos转型。他将影响之间的具有里程碑意义的交易argenx和强生(Johnson & Johnson)在2018年和加拉帕戈斯群岛和基在2019年。

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除了价格,交易也值得注意,因为术语。iTeos保留权利co-commercialize候选药物在美国,和接收从葛兰素史克在世界其他地方的版税。这暗示的强大野心小伴侣进一步发展自己作为生物制药公司。

(它)谈到iTeos团队的交易功能,”Van Steenhuyse指出,该公司先前IDO1抑制剂程序与辉瑞合作。

TIGIT可以等免疫检查点被癌细胞让他们躲避免疫系统。的第一代批准检查点抑制剂是目标PD-1抗体,PD-L1或CTLA-4,免疫系统的刹车和振兴攻击癌细胞的能力。

而第一个此类药物有了强烈的反应呢病人的一个子集,到目前为止他们只在30%的情况下产生影响。他们往往造成重大的炎症作为附带这反映了我们的免疫系统的复杂性。早期研究表明,联合疗法包括抑制剂对检查点TIGIT治疗癌症的机会,直到现在已经证明很难破解。

我们的团队和我们的同事在葛兰素史克公司相信这下一波的免疫疗法的组合,很多特色TIGIT拮抗剂,将最具竞争力的和动态的药物开发领域未来几年说:“一个iTeos发言人。

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这里有一个关键需求,有很多可能的组合需要探索。葛兰素史克公司的投资组合的广度和深度和专业知识是很有吸引力的,我们认为理想伴侣会带来什么。

很长一段时间,GSK旨在通过靶向治疗癌症CD226轴,这是一种免疫细胞表面的受体。在这个轴,某些肿瘤细胞蛋白质可以激活CD226,警报的免疫细胞,或者检查点TIGIT CD96, PVRIG,倾向于阻止免疫细胞攻击肿瘤。葛兰素史克公司计划与药物组合块三个检查点,以便更多的肿瘤细胞蛋白质激活CD226“预警系统”。

几个竞争对手的利基TIGIT抑制剂是专注于肺癌症。这包括罗氏的tiragolumab候选人被指定为突破治疗非小细胞肺癌(NSCLC)去年由美国食品及药物管理局,以及默克公司最近开始vibostolimab的三期临床试验同样的想法。上周,总部位于加州Arcus生物科学宣布积极的第二阶段数据在非小细胞肺癌anti-TIGIT抗体,用更具体的数据预计在今年晚些时候。

重大事项仍在研究TIGIT Delsuc说。特别是iTeos的候选人,Ib阶段数据显示药物消除障碍的早期迹象在外周血免疫反应,但目前尚不清楚如何有效的肿瘤微环境。

也有猜测anti-TIGIT抗体是否也应该激活细胞的目标受体叫Fc:大约一半的十几个这样的潜在的治疗方法寻求与受体结合,而其他人没有。的争论反映了TIGIT之前所需的研究检查点抑制剂可以进入癌症免疫疗法阿森纳。


本文在01/07/2021更新正确的描述与CD226轴葛兰素史克公司的计划。


封面图片由Anastasiia Slynko

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